| 사용상 주의사항 |
1.-3. (변경사항 없음)
4. 이상반응
1) ~ 2) (변경사항 없음)
3) 시판 후 안전성 조사를 실시하고 있다. 아래에 기술된 대부분의 경우는
다른 원인에 의한 것으로 보이며 란소프라졸과의 인과관계에 대해서는
검증되지 않았다. 이러한 이상반응은 임의적으로 보고되므로 발생율을
알 수 없다.
① ~ ⑤ (변경사항 없음)
5. 일반적 주의
1) ~ 3) (변경사항 없음) |
1.~3. (좌동)
4. 이상반응
1) ~ 2) ( 기허가사항과 동일 )
3) 시판 후 안전성 조사를 실시하고 있다. 아래에 기술된 대부분의 경우는
다른 원인에 의한 것으로 보이며 란소프라졸과의 인과관계에 대해서는
검증되지 않았다. 이러한 이상반응은 임의적으로 보고되므로 발생율을
알 수 없다.
① ~ ⑤ (좌동)
⑥ 대사 및 영양계 : 저마그네슘혈증
5. 일반적 주의
1) ~ 3) (좌동)
4) 3개월 이상 프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 치료를 받은 환자들에게서 저마그네슘혈증이 드물게 보고되었으며, 1년 이상 치료를 받은 경우에 가장 많이 나타났다. 대부분의 환자들에게 저마그네슘혈증의 치료로서 마그네슘보충 및 프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 투여 중단이 필요하다. 장기간 치료가 필요하거나 디곡신 또는 저마그네슘혈증을 유발하는 약물(예, 이뇨제)을 병용투여하는 환자들은 치료 시작을 포함한 주기적 마그네슘 수치 모니터링이 필요하다. 중대한 이상반응은 강직, 부정맥, 발작을 포함한다. |
