제제공장의 소개
2016년 준공된 제일약품 고형제동은 대지면적 7,934m2, 건물면적 13,121,m2의 global smart plant로써 PIC/S, Global GMP 수준의 운용시스템을 갖추었으며 년간 120억 생산이 가능한 설비를 보유하고 있습니다. 생산설비 중 고속혼합기와 유동층조립건조기는 Closed system으로 구축되어 외부 오염에 노출되지 않도록 설계되어 있으며, BIN(밀폐용기)을 사용하여 작업 중 발생 가능한 분진을 완벽히 억제하고 있습니다.
주요 설비
유동층 조립건조기
2대(5kg, 100kg), Hüttlin(Bosch, 獨) 세계 Top maker 중의 하나로 10um 입도의 powder 코팅이 가능. 5kg, 100kg 각각 1대씩 보유하여 연구개발 단계와 양산단계 모두 적용 가능. Closed system을 도입하여 연합~후혼합까지 노출에 의한 오염방지 최대화 함
이층정타정기
1대, FETTE(獨) 세계 Top maker로 타정성, 속도, 생산품질 등이 우수. 질량, 두께, 경도를 자동적으로 제어. Capacity(펀치 수량 39stations) : 단층정 21만정/Hr, 이층정 19만정/Hr 24시간 무인가동 가능한 설비
자동정제캡슐선별기
1대, 엔클로니(韓) 정제, 캡슐 모두 선별 가능한 설비로 불량 유형에 따라 정제는 22종, 캡슐은 13종에 대한 분류 가능 Capacity : 정제(28만정/Hr),캡슐(15만캡슐/Hr)
Blister & Packing M/C
3대, CAM/흥아/JBM PTP와 Alu-Alu 모두 포장 가능 충전, 카톤 포장, 수축까지 전 라인 자동 포장
연혁
2010 2016 일반의약품 사업부문 제일헬스사이언스 분사
2016 내용고형제동 완공
2013 중국‘Yao Pharma’와 현지 합작법인‘제일야오제약’설립
2012 세파원료동, 항암동, 유틸리티동 신축, 자동화창고 증설
2000 2002 現카바페넴 공장 완공
2001 우수의약품 유통관리기준 (KGSP) 적격업소 판정
1990 1999 우수원료의약품 제조기준 (BGMP) 적격업소 판정
1994 한국야마노우찌제약㈜ 설립 (합작회사)
1991 제일기린약품㈜ 설립 (합작회사)
1980 1990 한국제일제약㈜ 설립 (합작회사)
1988 기업공개, (자본금 50억원) 주식상장
1987 우수의약품 제조기준 (KGMP) 적격업소 판정
1986 백암 GMP 공장 준공
(현재 위치, 경기도 용인시 처인구 백암면 청강가창로 7)
1970 1980 중앙개발 연구소 설립
1971 공장신축 (경기도 용인군 용인면 역북리 536-1)
1950 1959 제일약품산업주식회사 설립
허가제품
제형 총 허가제품수 현생산
정제 78개 67개
주사제 39개 23개
과립제 31개 30개
캡슐제 30개 18개