이리테칸주
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원료약품 및 그 분량 이리테칸 주
이리테칸 주
(Iritecan inj.)

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효능,효과
용법,용량
사용상 주의사항 (중략)

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
(중략)
10) 이 약에 대해서 과민증의 병력이 있는 환자
 11) 임신 및 수유 중인 환자
 12) WHO 활동도 2 이상인 환자

3. 다음의 환자에는 신중히 투여할 것
(중략)

5. 일반적 주의
(중략)

6. 상호작용
(중략)

10. 운전 및 기계조작에 대한 영향
  이 약 투여 후 24시간 이내에 어지러움이나 시각장애가 나타날 수 있다는 점을 미리 환자에게 경고해야 하고, 이러한 증상이 발생할 경우 운전이나 기계조작을 하지 않도록 알려야 한다.

(중략)

(중략)

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
(중략)
10) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자
 11) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
 12) WHO 활동도 2 이상인 환자
 13) 투석 환자
 14) 세인트존스워트를 투여 중인 환자

3. 다음의 환자에는 신중히 투여할 것
(중략)
 6) 천식 환자
 7) 호흡 독성약물의 사용, 방사성 치료, 집락자극인자(CSF) 사용 후의 환자
 8) 심질환에 대해 알려진 위험 인자를 가진 환자 또는 세포독성 항종양제 화학요법 후 환자

5. 일반적 주의
(중략)
16) 이 약 투여 후 24시간 이내에 어지럼이나 시각장애가 나타날 수 있다는 점을 미리 환자에게 경고해야 하고, 이러한 증상이 발생할 경우 운전이나 기계조작을 하지 않도록 알려야 한다.

6. 상호작용
(중략)
 7) UGT1A1 저해작용이 있는 소라페닙과의 병용에 의해 이 약 및 이 약의 활성대사물(SN-38)의 혈중 농도가 상승할 가능성이 있다.
 8) 작용기전은 알려지지 않았으나 라파티닙과의 병용에 의해 이 약의 활성대사물(SN-38)의 AUC가 약 40 % 증가했다는 보고가 있다.
 9) 황열 백신과의 동시 사용은 금기이다.
 10) 전신 위험, 치명적 질환(예, 감염) 가능성으로 인해 생약독화백신 동시 사용은 권장되지 않는다.

10. 운전 및 기계조작에 대한 영향 (삭제)

(중략)


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